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译者 | 董温淑
撰稿 | 董雨晴
许多人和陈庆滨那样，在那个能民主自由公益活动的秋天忽然受了脊髓灰质炎的“突袭”。抗肿瘤他韦那个稍嫌貌似的抗生素只好忽然“火”了，即使数度荣登博客热搜。
曾的登革热“解毒剂”
从新一代一版的《流行性感冒用药计划（2020版）》中，能了解到抗肿瘤他韦正式成为经典之作抗H1N1抗生素的其原因。
以内资金不足，让抗肿瘤他韦赢得了“H1N1抗生素之王”的荣誉称号。
反之亦然其原因在于2005年后，登革热在亚洲地区范围内稳步扩散，施氏已经开始将抗肿瘤他韦专利权授权给其它生物科技民营企业。
基于此，多家民营企业表示，抗肿瘤他韦的产能是充足的，现阶段的产品断货更多是特殊其原因导致。
受“抗H1N1概念”利好推动，从2023年开年至今，东阳光药股价涨幅已超过24%。
资本运作和性价比的胜利
东阳光药能在抗H1N1病毒抗生素市场奠定地位，是资本、技术和产品创新共同作用的结果。
由此已经开始，他逐渐编织出一张复杂的资本版图。
2001年，张中能通过东阳光集团投资设立了宜昌长江药业有限公司，也就是东阳光药的前身（2015年5月11日更名为现用名“宜昌市东阳光长江药业股份有限公司”）。
不仅如此，施氏的抗肿瘤他韦产品仅有胶囊剂型，而东阳光药还开发出了颗粒剂型，后者于2008年在药监局登记注册。
2015年，东阳光药成功实现港股上市，正式成为张中能旗下的第二家上市民营企业。
当年度7月，本次交易完成，东阳光药正式成为了东阳光的控股子公司，也成就了民营民营企业首单同一控制人下A股重组H股项目。
正遭遇内外夹击
不过，目前可威仍旧是东阳光药业务的最大看点。
国外厂商方面，对东阳光药造成最大威胁的，正是其在抗肿瘤他韦市场中的“老朋友”施氏。
2018年2月，玛巴洛沙韦片率先在日本获批，用于治疗甲型、乙型H1N1病毒株感染所致H1N1；2018年10月又赢得了 FDA 批准；继而在2021年4月，在中国获批上市（商品名“速福达”）。
不仅如此，施氏在中国获批上市的产品是玛巴洛沙韦干混悬剂，和颗粒剂型的抗肿瘤他韦那样，适用于儿童和吞咽困难的患者。
另一方面，在2022年11月1日正式实施的第七批医药集采中，除了东阳光药，华海药业、科伦药业、齐鲁生物科技等民营企业的抗肿瘤他韦制剂产品反之亦然中标。
曾的优势产品对手越来越多，未来东阳光药将面临着新的造血难题。
在上海工作的杨杨说道：“虽然每次缺药都不会稳步太久，但在买不到药的当下确实非常着急，经历过这一波，以后抗肿瘤他韦、布洛芬、止咳化痰药、辅酶Q10，即使是氧气瓶，我都会自备了。”
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